儿童皮肌炎，是一种特发性弥漫性多系统自身免疫性血管病变，以近端肌无力和特殊皮疹为特征。多发生于10岁之前，平均发病年龄7岁左右，常伴钙质沉积，且女孩子发病高于男孩子。其临床表现多样，主要累及皮肤、肌肉、胃肠道等，多伴有特征性皮损。儿童皮肌炎，累及内脏器官少，合并肿瘤机会也较小，但较多钙质沉着，其预后较成人皮肌炎好。 治疗儿童皮肌炎，糖皮质激素首选，应根据疾病的严重程度早期足量使用。因其广泛的抗炎和免疫作用，在皮肌炎累及重要脏器及合并危重症的治疗中具有不可替代的作用，它可减轻肌肉炎症，缩短肌肉各种酶活性恢复正常的时间。但剂量要足，才能产生缓解，病情得到改善后，逐渐减量。同时可联合免疫抑制剂治疗，常用的为甲氨蝶呤。 值得一提的是，患儿确诊后要适当的卧床休息，预防感染，避免受凉。在炎症急性期应避免剧烈运动，急性期限过后要尽早进行合理的康复锻炼，可酌情选用按摩、推拿、水疗等物理疗法，以尽可能恢复功能，避免肌肉萎缩和挛缩。饮食要给予高热量、高蛋白及含钙丰富的食物支持及对症治疗。同时家长要积极配合医生治疗，勿私自减量、停药等。